Études en cours

Nouveaux projets de recherche - avril 2009 à mars 2010

M. André C. Moreau

Recherche-action pour soutenir des transitions de qualité vers le secondaire ou vers la vie adulte

M^me Louise Lemay

Analyse des pratiques de partenariat et de médiation intersectorielle entourant les services aux jeunes présentant des problématiques multiples : le cas des équipes d’intervention jeunesse (ÉIJ) au Québec

M^me Line LeBlanc

Évaluation de l’implantation initiale d’un protocole de garde en établissement et portrait de la clientèle

D^r Richard Bergeron

A Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Withdrawal, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 50 mg/day of DVS SR in Adult Outpatients with Major Depressive Disorder # 3151A-3360-WW
Étude multicentrique, à double insu, contrôlée par placebo, à répartition aléatoire avec retrait possible et à groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de 50 mg/jour de DVS-SR chez des adultes atteints d’un trouble dépressif majeur traités en ambulatoire

A Phase 4, 8-week, double-blind, randomized study comparing switching to duloxetine or escitalopram in patients with major depressive disorder and residual apathy in the absence of depressed mood # F1J-CR-HMGM

A double-Blind Efficacy and Safety Study of Duloxetine versus Placebo in the treatment of Children and Adolescents with Major Depressive Disorder (F1J-MC-HMCL)
Étude à double insu visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de la duloxétine comparativement au placebo dans le traitement du trouble dépressif majeur chez les enfants et les adolescents

A double-blind, Randomized, Active-Controlled, Parallel-Group Study of the Safety, Tolerability and Efficacy of Rapid Titration vs. Standard Titration of Quetiapine Fumarate Extended-Release (Seroquel XR) Monotherapy in Subjects with Bipolar Depression
Étude randomisée, à double insu et à groupes parallèles, contrôlée par traitement actif, sur l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité de l’augmentation rapide de la dose de fumarate de quétiapine à libération prolongée (Seroquel XR®) administré en monothérapie chez les sujets atteints de dépression bipolaire

A Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel design, Multi-centre Study in Patients with Mild to Moderate Alzheimer’s Disease to Investigate the Effect on Cognitive Function as Measured by Repeated CogState Testing in Relation to Effects on Traditional Cognitive Measures After 12 weeks Treatment with Donepezil (Aricept®)
Étude multicentrique, randomisée, à double insu, avec groupes parallèles et contrôlée par placebo, menée auprès de patients atteints de maladie d’Alzheimer d’intensité légère à modérée, afin d’évaluer l’effet sur la fonction cognitive du Donépézil (Aricept®) après 12 semaines de traitement, mesuré par des tests répétés de CogState par rapport aux mesures classiques de la fonction cognitive

Efficacy and Safety of 3 doses (0.25, 0.5 adn 1 mg/day) of Agomelatine Sublingual Administration over an 8-week Treatment period, in Out-Patients with Major Depressive Disorder
An 8-week Randomised, Double-Blind, Fixed Dose,International Multicentre, Placebo-Controlled Study with Parallel Groups, Followed by an Extension Double-Blind Treatment Period of 16 Weeks
Efficacité et sécurité de 3 doses (0,25 – 0,5 et 1 mg/jour) d’agomélatine administrées par voie sublinguale pendant 8 semaines chez des patients ambulatoires présentant un épisode dépressif majeur
Étude de 8 semaines randomisée, en double-aveugle, à dose fixe, internationale multicentrique, contrôlée versus placebo et en groupes parallèles, suivie d’une période d’extension en double aveugle de 16 semaines

An eight-week, multinational, multicenter, double-blind, active-and placebo-controlled clinical trial evaluating the efficacy and tolerability of three fixed doses of SSR125543 (20 mg daily, 50 mg daily, and 100 mg daily) in outpatients with major depressive disorder
Étude clinique comparative multicentrique multinationale à double insu de 8 semaines avec témoin et placebo sur l’efficacité et la tolérabilité de 3 doses fixes de SSR125543 (20 mg, 1 fois par jour, 50 mg, 1 fois par jour, et 100 mg, 1 fois par jour) chez des patients ambulatoires atteints de trouble dépressif majeur

M. Carl Bouchard

L’implantation du projet ÉCHO : étude descriptive du profil et de la trajectoire de consultation de services de santé d’enfants et adolescents montrant des troubles développementaux sévères

Projets de recherche en cours - avril 2009 à mars 2010

D^r Richard Bergeron

A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study Assessing the Safety and Efficacy of DVS SR for the Treatment of Vasomotor Symptoms Associated with Menopause (3151A2-3353-NA)
Étude contrôlée par placebo, aléatoire, à double insu dans le but d’évaluer l’efficacité et l’innocuité du DVS SR dans le traitement des symptômes vasomoteurs associés à la ménopause (3151A2-3353-NA)

A Long-term, Open-label, Flexible-dose, extension study evaluating the safety and tolerability of Lu AA21004 in Patients with Major Depressive Disorder (11984B)

A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Orvepitant in Subjects with Major Depressive Disorder

A Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, Duloxetine-Referenced, Fixed-dose Study Evaluating the Efficacy and Safety of Three Dosages of Lu AA21004, in Acute Treatment of Major Depressive Disorder (11984A)

Attributes of Response in Depressed Patients Switched to Treatment with Duloxetine (ARDENT Study) F1J-CR-S022

Combining Antidepressants to Hasten Remission from Depression

Effectiveness of Augmentation Strategies in Patients with Treatment-Resistant Depression

Parental Remission from Depression and Child Health

M. Stéphane Bouchard

L’utilisation d’humains virtuels pour diminuer l’anxiété sociale

D^r Javad Moamaï

A canadian multicentre, open-label, prospective-long-term study evaluating the clinical benefit and effectiveness of Quetiapine Fumarate Extended-release tablets (Seroquel XR®in subjects with schizophrenia

M^me Danielle Vallée-Mirota

La perception des mères et des pères d’enfants présentant un trouble envahissant du développement quant aux besoins et services reçus et leur cheminement dans le processus de deuil

M. Alain Desgagné

Efficacité comparée des modalités de passation de la HCR-20 pour la prédiction des comportements violents

M. Michel Roy

Récits de vie des relations affectives chez des femmes âgées suicidaires et non suicidaires

M^me Line LeBlanc

Évaluation de l’implantation d’un programme de réadaptation psychiatrique

M. Kieron O'Connor, M. Stéphane Bouchard, M^me Manon Bertrand

Évaluation d’un protocole de la réalité virtuelle pour les accumulateurs